Косте Каткову со СМА наконец поставили самый дорогой препарат в мире «Золгенсма»

Спинальная мышечная атрофия - очень редкое заболевание, которая приводит организм прогрессивному истощению мышц и к потере двигательных нейронов.

Фото: © Cо страницы Полины Катковой

Спинальная мышечная атрофия - очень редкое заболевание, которая приводит организм прогрессивному истощению мышц и к потере двигательных нейронов. 

«7.10.2022 - официально второй День Рождения Кости! Наконец-то, пройдя миллион препятствий, наш мальчик получил свой укол. Со времени закрытия сбора произошло очень много событий. Мы приносим свои извинения за то, что пропали на такой долгий срок, были причины... Но главное, что сейчас можно немного выдохнуть. Обо всём, что происходило эти месяцы, мы обязательно расскажем.
Благодарим всех, кто переживал и переживает за Костю, кто рядом и не забывает о нас! Без Вашей поддержки у нас бы точно ничего не получилось!"– написала мама Кости в соцсетях.

Напомним, благотворительный сбор для малыша из города Лесного закрыли 3 декабря 2021 года. За 70 дней был собран 121 миллион рублей. 90 млн рублей перевели учредители Фонда святой Екатерины Андрей Козицын, Игорь Алтушкин, Андрей Симановский и Ян Центер, еще 31 млн перечислили тысячи неравнодушных людей со всей страны.

Последние новости

Жительница Британии узнала о раке крови после частых синяков

Пеппи Скобби делится своей историей борьбы с болезнью.

Конкурс для граждан: условия участия в государственной службе

Граждане России могут подавать заявки на участие в новом конкурсе.

Налоговые изменения в Свердловской области

Новая информация о налоговых изменениях в Межрайонной ИФНС России № 14.

Частотник

Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку

На этом сайте представлены актуальные варианты, чтобы снять квартиру в Георгиевске на выгодных условиях

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Ваш email не публикуется. Обязательные поля отмечены *