Детские хирурги впервые провели малотравматичную операцию для коррекции опасного порока развития у новорождённого уральца

  Специалисты Областной детской клинической больницы (ОДКБ) успешно прооперировали малыша с опасным пороком развития. Врождённую аномалию, при которой нарушается формирование пищевода, хирурги ранее корректировали открытым способом. На этот раз впервые вмешательство выполнили через три прокола размером 3 миллиметра каждый.                 Щадящие методики оперативного вмешательства являются приоритетом современной хирургии. Они позволяют сократить восстановительный период и снизить риск послеоперационных осложнений, что особенно важно, когда речь идёт о детях, которые недавно появились на свет. Инфраструктура оказания медицинской помощи детям развивается в медучреждениях региона в соответствии с приоритетами национального проекта «Здравоохранение».
                    У маленького пациента врачи ОДКБ диагностировали атрезию пищевода — опасный порок развития, при котором вместо единой «трубки» орган представляет собой пару не сообщающихся между собой отрезков. Аномалия формируется в первый месяц внутриутробного развития и при отсутствии лечения может привести к летальному исходу. Однако квалифицированная помощь врачей спасает жизнь малышам даже с таким сложным диагнозом.
                «Признаки атрезии пищевода у младенца являются однозначным показанием для проведения немедленных диагностических мероприятий. Патология чревата гибелью пациента в короткие сроки, поэтому для спасения жизни малышу проводят экстренную операцию в первые сутки после появления на свет. Главными преимуществами малоинвазивной хирургии у новорождённого малыша являются минимальная травматичность и превосходная визуализация, недоступная при открытых оперативных вмешательствах», — подчеркнул заведующий хирургическим отделением №2 ОДКБ, Заслуженный врач РФ Владислав Чудаков.
                    Хирургическая коррекция оказалась результативной: на 11 сутки после операции ребёнок уже мог самостоятельно сосать. Его жизни ничего не угрожает.
                    Отметим, что обычно врачи выявляют атрезию пищевода сразу после появления ребёнка на свет благодаря специфическим признакам: выделению из ротовой и носовой полости пенистой слизи, нарушению дыхания, которое сопровождается кашлем, хрипами, одышкой, синевой кожи и слизистых, возможной асфиксии. Для выбора метода оперативного лечения аномалии специалисты ориентируются на форму порока развития, а также на состояние ребёнка. Хирурги ОДКБ проводят 12-14 подобных операций в год.