Предрасположенности к некоторым болезням определить легко, как цвет глаз

Биотехнолог рассказал, как современная наука научилась идентифицировать гены Современная наука позволяет прочитать геном человека за несколько дней.

Биотехнолог рассказал, как современная наука научилась идентифицировать гены Современная наука позволяет прочитать геном человека за  несколько дней. Это помогает ученым на  основе расшифровки ДНК выявлять предрасположенности к  различным наследственным болезням. Такая методика эффективна, так как с  помощью нее можно предупредить развитие заболеваний, поменяв образ жизни человека или назначив рациональное лечение.

Однако генетические тесты не  позволяют заранее определить умственные способности или предсказать профессиональные склонности и  увлечения человека, а  тем более задать им  нужные характеристики. На  данный момент нет достоверно обнаруженных генов, которые  бы описывали индивидуальные способности и  характеристики человека. Именно поэтому попытки изменить свою внешность, например, цвет глаз, невозможно реализовать. Об  этом рассказал доцент кафедры экспериментальной биологии и  биотехнологий УрФУ Александр Ермошин в  эфире радио «Комсомольская правда».

«Молекулярная биология действительно позволяет узнать строение генов, описать особенности их  функционирования и  выяснить их  роль в  фенотипе организма человека, а  генная инженерия помогает их  изменить. Одно из  первых направлений, связанных с  генетическими исследованиями,  — это прогнозирование склонности к  социально опасным неинфекционным болезням (рак, сердечно-сосудистые заболевания). Со  временем ученые накапливают архив генетических маркеров, характерных для той или иной болезни, и  мы  можем заблаговременно предупредить человека, чтобы он  предотвратил развитие заболевания. Но  изменение внешности с  помощью редактирования генов, особенно у  взрослых людей, просто невозможно. Это связано с  явлением плейотропии  — множественного действия гена, когда попытка изменить один ген приведет к  изменению нескольких характеристик в  организме. Также стоит отметить, что иногда за  один признак может отвечать несколько генов сразу, а  изменение десятка генов может быть опасно для жизни»,  — поясняет Александр Ермошин.

Как отмечает ученый, превентивная медицина и  медицина в  целом могут эффективно использовать результаты расшифровки генома конкретного человека или даже популяции для создания лекарств. Исследование генетических маркеров показывает, что половые и  этнические различия влияют и  на  различия в  геномах человека. Поэтому  то, что может быть лекарством для одних людей, может быть неэффективным или даже опасным для других.

Уральский федеральный университет — один из ведущих вузов России, который в 2020 году отметил 100-летие. УрФУ расположен в Екатеринбурге. Университет выступает инициатором создания и выполняет функции проектного офиса Уральского межрегионального научно-образовательного центра мирового уровня «Передовые производственные технологии и материалы», который призван решить задачи национального проекта «Наука».

Последние новости

В Красноуфимске открылась новая женская консультация

Обновленная консультация обеспечит качественную медицинскую помощь для женщин.

Прокуратура Ачитского района защищает права инвалидов

Проверка выявила нарушения жилищных прав местной жительницы-инвалида.

Налоговая реформа в сфере коммерческой недвижимости

Изменения в налогообложении затронут владельцев объектов коммерческой недвижимости.

Частотный преобразователь

Подбираем решения под ваши задачи с учётом особенностей оборудования и требований

На этом сайте вы найдете актуальные вакансии в Орске с предложениями работы от ведущих работодателей города

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Ваш email не публикуется. Обязательные поля отмечены *